Основен > Папилома

Какво е опасна хиперкератоза на скалпа

Много от нас страдат от симптоми като сух скалп и пърхот. Опитваме се по всякакъв начин да се отървем от тези знаци с помощта на различни козметични продукти, един помага, други не. Факт е обаче, че някои от тези симптоми са много по-сериозен проблем от обикновения пърхот. Може би причината за тези прояви на патологичен синдром, който се нарича главата хиперкератоза.

Какво е хиперкератоза и откъде идва?

Хиперкератозата е патологично удебеляване на роговия слой на епидермиса. Такъв симптом не е самостоятелно заболяване, но съпътства много патологични състояния с лезии на кожата.

В структурата на епидермиса (външната кожа) има няколко слоя, които са съставени от определени клетки. При хиперкератоза се наблюдават аномалии в роговия слой. По някаква причина клетките започват активно да се разделят. Обикновено този процес е непрекъснат, но старите клетки се обелват и мястото им се поема от млади.

При хиперкератоза се наблюдава излишък от производството на специален протеин, кератин. Това вещество се натрупва в кожата, залепва рогови люспи между тях и предотвратява физиологичното им отделяне.

Постепенно се увеличава дебелината на засегнатата област, което води до появата на грапавост, грапавост. Поради това хиперкератозата на скалпа има много неприятен външен вид. С времето всички функции на кожата (обмен на газ, изпотяване, секреция на себум) се нарушават в засегнатата област и настъпва атрофия (некроза) на епидермиса. Последици от хиперкератоза на главата - частична или пълна алопеция (алопеция).

Удебеляването на епидермиса може да засегне всяка част на тялото, но най-често процесът се случва:

  • на краката;
  • в скута си;
  • върху лактите;
  • върху дланите;
  • върху скалпа;
  • в областта на високо налягане или триене на дрехи и обувки.

Причини за хиперкератоза

Всички причини за повишена кератинизация на кожата могат да бъдат разделени на екзогенни (външни) и ендогенни (вътрешни).

Външните фактори включват:

  • продължително и силно натиск върху скалпа (например постоянното носене на шапка);
  • пренебрегване на личната хигиена;
  • дефицит на микроелементи и витамини, необходими за нормалния процес на обновяване на епителните клетки в човешката диета (витамин А, Е, цинк, фолиева киселина и др.);
  • суха кожа поради нарушени метаболитни процеси в организма;
  • използването на козметични средства, които причиняват сухота или алергични прояви;
  • постоянна мацерация на кожата на главата.

Вътрешните фактори включват:

  • заболявания на черния дроб и жлъчния мехур;
  • заболяване на щитовидната жлеза;
  • захарен диабет;
  • вродени заболявания, които са придружени от хиперкератозен синдром (ихтиоза);
  • Sézary синдром (кръвна болест);
  • различни видове лишеи;
  • еритродермия, кератодерма;
  • псориазис;
  • генетични нарушения в кератиновата система.

Като се имат предвид горните причини за хиперкератоза, не е лесно да се даде недвусмислен отговор на въпроса дали е възможно лечение на хиперкератоза на скалпа у дома. Тъй като това може да е симптом на неуспешна селекция на козметика или сериозно заболяване на кръвната система.

Симптоми на хиперкератоза на главата

Често хиперкератозата на скалпа остава незабелязана дълго време. Единствените оплаквания за дълго време могат да бъдат суха кожа в главата и коса, пърхот, разцепване, тъпа и крехка коса.

В някои случаи, кожата става груба и неравномерна при опипване (ефект на шкурка), можете да наблюдавате появата на пъпки и натъртвания на лилав цвят.
Ако себорейната кератоза не се лекува и причината му не се елиминира, тогава с по-нататъшното прогресиране на процеса настъпват атрофични промени в кожата на главата и косата започва да изпада. Плешивостта може да бъде частична (фокална) или пълна.

Характерна особеност е, че косата на това място няма да расте, тъй като всички космени фоликули умират.

Поражението на главата може да бъде изолирано, но в повечето случаи комбинирано с хиперкератоза на други части на тялото.

Ако подозирате хиперкератоза, трябва да посетите следните лекари:

  • дерматолог (първи);
  • trichologist;
  • хематолог;
  • невролог;
  • имунолог.

Принципи на лечение

Методите за контрол и лечение на хиперкератоза на скалпа, преди всичко, зависят от причината за заболяването.

Първо трябва да отстраните всички външни фактори, които могат да причинят този проблем. Необходимо е внимателно да се следват правилата на личната хигиена, да се избират козметични продукти, като се вземат предвид не само вида на косата, но и вида на кожата, обогатява вашата диета с витамини и микроелементи, своевременно се лекуват свързани заболявания.

Ако такива мерки не са достатъчни, тогава сигурно хиперкератозата има по-сериозни причини. Трябва да се има предвид, че съвременната медицина не разполага с ефективни радикални методи за лечение на такива състояния, тъй като те често не знаят причината за тяхното възникване. Всички лечения могат само да спрат процеса.

За постигане на ремисия и поддържане на използването му се използва цяла гама от различни техники:

  • спазване на диетичните принципи;
  • установяване на черния дроб и стомашно-чревния тракт;
  • витаминна терапия;
  • лечение на дисбиоза;
  • укрепване на имунитета;
  • поддържане на нормално телесно тегло;
  • лечение на свързани заболявания;
  • режим на пиене (2,5 литра на ден).

Глицерин, рибено масло, вазелин, рициново масло, бебешки крем са идеални за омекотяване на кожата. Има специални лосиони, които включват млечна киселина. Тя има изразени кератолитични способности, може да се използва ежедневно.

За обостряне на патологичния процес се използват кортикостероидни мазила.
От механичните методи за отстраняване на кератинизацията (механични и химически пилинг) трябва да се изоставят. Такива дейности могат да причинят развитието на болестта и прехода й към обобщена форма.


В някои случаи е възможно да се премахнат големи елементи с лазер.

На въпроса дали има ефективни народни средства за хиперкератоза, отговорът е не. Всички тези фондове могат само да спрат процеса за кратко време, но не и да го излекуват.

Ако имате признаци на хиперкератоза, не забравяйте да се консултирате с лекар за консултация. Специалистът ще определи причината за това състояние и ще избере програмата за лечение за вас.

Как да се справим с кератозата на скалпа?

Кератозата на скалпа е удебеляване на роговия слой на епидермиса. Това не е самостоятелно заболяване, а един от симптомите на патологичните лезии на кожата.

Такова явление като пърхот е често срещано явление и често се случва. По принцип се използват различни козметични препарати за борба с него, но те не помагат на всички. Причината е, че често базата е много по-сериозен проблем, по-специално, кератоза на скалпа.

Основните причини за кератоза на скалпа

Всички причини за заболяването могат да бъдат разделени на две големи групи: външни (екзогенни) и вътрешни (ендогенни).

  • неспазване на личната хигиена;
  • силен натиск върху скалпа за дълъг период (по-специално постоянното носене на шапки);
  • липса на витамини и микроелементи, които допринасят за нормалния процес на обновяване на епителните клетки (по-специално витамини А, Е, фолиева киселина, цинк и др.);
  • суха кожа, причинена от метаболитни нарушения в организма;
  • заболявания на жлъчния мехур и черния дроб;
  • използването на козметични средства, които насърчават проявата на суха кожа или алергични реакции;
  • постоянна мацерация на скалпа.

Втората група фактори, провокиращи кератоза на скалпа, включват:

  • ендокринни заболявания: щитовидна жлеза, диабет и др.;
  • заболявания на черния дроб и жлъчния мехур;
  • Синдром на Сезари (нарушение на кръвта);
  • някои вродени заболявания (ихтиоза);
  • различни видове лишеи;
  • псориазис;
  • кератодерма;
  • еритродерма;
  • генетични нарушения.

Кератоза на снимката на скалпа

Как за лечение на кератоза на скалпа

Лечението на дадено заболяване зависи от причините за неговото развитие. Първо, необходимо е да се елиминират и премахнат възможни външни фактори, а именно: стриктно да се спазват правилата за лична хигиена, да се изберат козметични продукти, подходящи за коса и тип кожа, да се спазва балансирана диета, обогатена с витамини и микроелементи, да се реагира своевременно на различни заболявания. Ако изброените мерки не доведат до желания ефект, то причината се крие във вътрешните фактори.

Заслужава да се отбележи, че за сигурно и бързо се установи коя е основната причина за кератозата, това е доста трудно, затова няма определен начин за лечение на болестта. Разработени са само редица медицински процедури, които могат да забавят процеса и да доведат до ремисия:

  • витаминна терапия;
  • диетично хранене;
  • установяване на стомашно-чревния тракт;
  • укрепване на имунната система;
  • елиминиране на дисбиоза;
  • лечение на свързани заболявания;
  • нормализиране на телесното тегло;
  • поддържане на режима на пиене (2-2,5 литра на ден).

Най-често кератозата на скалпа се среща при жените, особено по време на бременност. Препоръчваме да бъдете много внимателни към болестта и да не пренебрегвате основните симптоми, тъй като болестта може да се разпространи в цялото тяло. Също така това заболяване може да доведе до пълно плешивост!

Смекчаването на засегнатата кожа ще помогне да се достигне вазелин, рициново масло, глицерин, бебешки крем, рибено масло. Има и специални лосиони, съдържащи млечна киселина, която има кератолитични способности.

Много положителни отговори при лечението на кератоза на главата получават метод на терапевтични масажи, които са насочени към подобряване на кръвообращението. В комбинация със солени бани или редовни пътувания до морето, можете да се борите дори с хронични видове заболявания.

Лекарите предупреждават! Установява се шокираща статичност, която е повече от 74% от заболяванията на кожата - паразит на паразити (Acacid, Lyamblia, Toccapa). Хидроксидите придават съпътстваща зараза на системата, а първата атакува нашата имунна система, която трябва да предпазва системата от различни заболявания. Ръководителят на Института по паразитология сподели една тайна, как да се отърве от тях бързо и да ги очисти с кожата си, това е достатъчно. Прочетете по-нататък.

Кератоза на скалпа

- Често срещано заболяване с блокада на кератотичен фоликул и променлива еритема.

- Заболяването обикновено засяга бузите, екстензорите на ръцете и бедрата.

- Две основни форми: (1) с начало в ранна детска възраст и (2) през юношеството.

- С течение на времето, обикновено постепенно се подобрява.

- Характерна е неспецифична хистологична картина на кератозната тръба на фоликуларния отвор.

- Променлив отговор на кератолитици.

Кератоза на косата с характерна локализация
върху външната повърхност на рамото на пациент с вулгарна ихтиоза.

а) Фоликуларен еритромеланоза на лицето и шията (FELSH): тежка еритема и хиперпигментация.

б) Червените кости (CWL): еритема не се ограничава до периполикликуларната област, тя може да бъде идентична с FALSE.

Терминът "фоликуларна кератоза" се отнася до ортокератоза, засягаща устата и фунията на фоликулите. Сърцевините на рога излизат от дупките, създавайки усещане за грапавост при палпиране на кожата. Заболяването може да бъде изолирано (както при стандартната кератоза на косата) или в комбинация с други патологични процеси, включително възпаление на фоликулите, атрофия, белези и алопеция (атрофична кератоза на косата). Реакциите на всички тези типове могат да възникнат както индивидуално, така и като част от голямо разнообразие от синдроми.

Типична кератоза на косата е често срещано заболяване, което се проявява чрез блокиране на отворите на фоликулите с кератотични пробки и различни прояви на заобикалящата еритема. Понякога еритема е основното оплакване. Клиничната картина на кератозата на косата варира от много незначителни до тревожни прояви, което, заедно с евентуални расови различия, обяснява голямото разнообразие в честотата на заболяванията: от 1 до 42%. Екстензорните повърхности на горната част на ръцете и бедрата, както и лицето, са най-засегнати, но в редки случаи лезията е по-често срещана и обхваща дисталните части на крайниците и дори тялото.

Има две основни форми на заболяването. В ранна детска възраст, основно засяга лицето и ръцете, до късното детство или юношеството, има постепенно подобрение. Във втората форма болестта започва в юношеския период, а екстензорните повърхности на ръцете и пищялите обикновено са засегнати. Курсът на заболяването обикновено се подобрява до средата на третото десетилетие на живота. Въпреки това, и в двете форми той може да продължи до по-късна зряла възраст. Хистопатологичната картина на биопсията на кожата е неспецифична и показва само разширен от кератин фоликуларен отвор.

Лечението обикновено се извършва с различни кератолитици, вариращи от прости урея, млечна киселина или препарати от салицилова киселина до ретиноиди и тазаротен. Тези лекарства могат да влошат комбинираната еритема, което ограничава тяхната полезност.

Заболявания, свързани с кератоза на косата. Клиничната вулгарна ихтиоза се комбинира с кератоза на косата; В една поредица от проучвания, кератозата на косата е била открита в 74,3% от пациентите. Други заболявания, при които кератозата на косата е по-честа или най-изразена, включват атопични заболявания, хипертиреоидизъм, синдром на Кушинг, инсулинозависим диабет, затлъстяване или висок индекс на телесна маса и синдром на Даун. Фоликуларната кератоза, която може да имитира кератозата на косата, се наблюдава с различни хранителни дефицити, въпреки че дефицитът на витамин А най-често се споменава.

в) Varian на кератоза на косата:

1. Фоликуларна еритромеланоза на лицето и шията. Фоликуларната еритромеланоза на лицето и шията е заболяване, свързано с кератоза на косата. Наблюдава се главно при юноши и млади хора, най-често при мъже. Очевидно ограничената еритема, хиперпигментация и фоликуларните папули засягат периурикуларната и максиларната области. Разпределението на лезиите обикновено е симетрично, в някои случаи те се простират до слепоочията и страничните повърхности на шията. Атрофия не се наблюдава. Хистопатологичните признаци са неспецифични, отбелязани са фоликуларна хиперкератоза, разширяване на съдовете на горната дерма, периваскуларна възпалителна инфилтрация и хиперпигментация на основния слой. В литературата са описани само няколко случая на фоликуларна еритромеланоза на лицето и шията, но по всяка вероятност става дума за недостатъчна диагноза на заболяването.

2. Кератоза на червената коса. Въпреки че еритема често се среща с типична кератоза на косата (VC), тя обикновено е слаба и се ограничава до периполикликуларната област. Ако еритема е по-изразена, болестта се нарича червена кератоза (ICC) или по-рядко с латински термин keratosis pilaris rubra. Проявите на болестта обикновено са ограничени до бузите, челото и шията. Разликата между FELSH и KVK се състои в липсата на телесни лезии и при наличие на хиперпигментация. Въпреки това, хиперпигментация, която е забележима в PELSH, може да бъде свързана, поне частично, с вида на кожната пигментация, а върху кожата на по-тъмните видове, признакът на хиперпигментация е по-изразен.

Следователно е вероятно KVK и FELSH да са варианти на същия киничен спектър.

Общият термин атрофична кератоза на косата се отнася до група редки генодерматози, характерните клинични признаци на които са фоликуларната кератоза с различна степен на възпаление, вторично атрофично белези и / или аопеция. Три характерни нозологични единици са включени в групата на атрофичната кератоза на косата, включително суперцилиарния уларитема [UN или атрофична кератоза на лицевите коси (AVCL)], червеобразна атрофодерма и фоликуларна спинозна подкопаваща кератоза (FSCP).

Кератоза на червена коса с тежка перифоликуларна еритема по бузите.

г) Атрофична кератоза на косата:
- Група от редки фоликуларни кератози с атрофия на фоликулите и / или алопеция.
- Чернодробна епидермия - атрофична кератоза на косата основно засяга зоната на веждите и води до цикатриална алопеция; се проявява при различни синдроми, включително синдром на Noonan и лезии на сърцето, лицето и кожата.
- Червеобразната атрофодерма се развива главно по бузите и води до необичайна атрофия, наподобяваща медена пита; описана мозаечна форма.
- Подкопаването на подобна на шип фоликуларна кератоза засяга главно космата част на скалпа и води до тежка алопеция на белези; комбинираните симптоми включват плантарна кератодерма и фотофобия.

Общият термин "атрофична кератоза на косата" се използва за описание на група от редки генетични фоликуларни кератози, придружени от атрофия на фоликулите и / или алопеция. Те включват суперарбитална ултрама (или атрофична фациална кератоза на лицето), червеиста атрофодерма и фоликуларна спинорна деструктивна кератоза.

I. Ulbaryma supraorbital (ООН). Суперарбиталната улцерама (UN) е форма на атрофична кератоза на косата (AVC), която засяга предимно и първоначално областта на веждите; в някои случаи UD след това се разпространява по бузите и челото. Косата по главата и миглите без промени. Заболяването започва в първите месеци след раждането, с еритема и малките кератотични фоликуларни папули, наблюдавани на страничната трета от веждите. Болестта може бавно да се развива в детството, да се възползва от все по-обширни области в областта на веждите, а понякога и отвъд, и води до алопеция. След пубертета болестта престава да напредва, но нейните ефекти остават постоянни. Това състояние често се съчетава с редовна кератоза на косата на ръцете и краката.

Понякога терминът червена атрофична лицева кератоза се използва като синоним на "свръхчувствена еритема". В други случаи се използва за посочване на състояние, което е почти идентично с еритема на веждите, но което първоначално засяга слепоочията или бузите, а не веждите.

Повечето случаи се развиват в типа на автозомно доминантно наследяване с непълно проникване. Отговорът на местните кортикостероиди, местните ретиноиди и кератолитици е лош. Има един доклад за ефективността на многомесечната терапия със системен изотретиноин, в резултат на което роговите свещи и еритема са намалели. Подобрението продължава няколко месеца след прекратяване на терапията. Съобщава се също за известно подобрение на еритема с използването на пулсиращ лазер в бои с регулиране и дължина на вълната от 585 nm, но фоликуларните пробки остават непроменени.

Свързани със синдроми на надбъбни еритеми. Съобщава се за комбинация от еритема на веждите с "вълниста" коса, синдром на Noonan, синдром на сърцето, лицето и кожната лезия, синдром на Rubinstein-Teibi, синдром на Cornelia de Lange, заличаване 18p. Синдром с увреждане на сърцето, лицето и кожата и синдрома на Нунан имат съвпадащи клинични признаци, както и мутации в гените на Ras пътеките. В синдрома с увреждане на сърцето, лицето и белите дробове са описани мутации в гените BRAF, KRAS, MEK1 и MEK2. В синдрома на Нунан първичните мутации се откриват в гена PTPN11, както и в гените KRAS и SOS1.

Фоликуларната кератоза в присъствието на синдром на Noonan обикновено се ограничава до лицето и прилича на еритема на червата / червената атрофична кератоза на косата при човек с косопад в областта на веждите. При синдрома с увреждане на сърцето, лицето и кожата, фоликуларната кератоза често е много по-често срещана и може да има модел на тежка алопеция на космата част на скалпа. Останалата коса на главата с този синдром е крехка и къдрава.

А. Свръхчувствителна ултима с лезия на веждите и цикатриална алопеция.
B. Свръхчувствителна ултима с лезии на горната повърхност на пациент със синдром на Нунан.

II. Червеобразна атрофодерма (NA, Atrophoderma vermiculatum, ретикуларен uliermatous фоликулит). Червеобразната атрофодерма (NA) е форма на атрофична кератоза на косата с първично увреждане на бузите под формата на фоликуларни запушалки и плитки депресии до 1.5 mm в диаметър на фона на еритема. Алопеция и фоликуларни папули не принадлежат към признаците на това заболяване. могат да бъдат открити редки отворени и затворени комедони и милиади. Импресиите се сливат помежду си, създавайки картина на „клетки от пчелна пита“ или „изкопана от червей“ повърхност. Описана е лезия на челото, ръцете и краката, както и типичната зона на бузите. Въпреки това, като цяло, заболяването рядко се наблюдава на крайниците и не се наблюдават лезии на вежди. Стандартната кератоза на косата на екстензорните повърхности на ръцете и краката е често срещано комбинирано явление.

За разлика от други форми на атрофична кератоза на косата, която започва в ранна детска възраст, НЗ обикновено се среща в детска възраст, на възраст между 5 и 12 години, въпреки че е описан по-късен старт; и обикновено протича с непроменено влошаване. Това състояние често се развива спорадично, но в някои случаи се наследява от автозомно доминантна черта. Описани са няколко случая на повече или по-малко линейни едностранни изригвания, което показва възможността за мозаична форма на заболяването. Въпреки това е вероятно поне някои от тези случаи да са примери за комедиен невус.

Хистопатологичната картина показва атрофични структури на мастна коса със слабо перифоликуларно и периваскуларно възпаление. Фоликуларните отвори се разширяват и напълват с кератинови пробки. Наблюдават се многобройни дермални кисти на рога. Отбелязани са перифоликулярна фиброза и намаляване на броя на еластичните влакна в дермата.

Терапията обикновено не е успешна. Използват се местни стероиди, местни ретиноиди, криотерапия и дермабразио. Описани са и благоприятни резултати с използването на въглероден диоксиден лазер в случай на изразена атрофия, както и пулсиращ лазер върху бои в случай на изразен еритематозен компонент. При един пациент възпалението потиска системния изотретиноин.

Фоликуларни атрофодермални синдроми. Фоликуларната атрофодерма се проявява като признак на няколко редки синдрома в случай на комедонов невус. Всички тези заболявания могат да бъдат включени в диференциалната диагноза на червеистата атрофодерма.

Червеобразна атрофодерма с атрофия на клетъчните клетки по бузата на тийнейджърка.

III. Подкопаване на шиповидни фоликуларни кератози (FSHPK). Терминът фоликуларен шип-подобен кератоз (FSCP) е използван за първи път през 1926 г. от Siemens, който описва цикатризиращо фоликулно заболяване при 20 членове на голямо семейство. Заболяването започва в детска възраст с появата на невъзпалителни спиновидни огнища на цвета на кожата на космати области, особено на косматната част на скалпа, а след това върху веждите, миглите и гръбната част на ръцете и пръстите. Понякога са засегнати по-проксимални крайници и дори ствола. Може да се отбележи комбинираната плантарна кератодерма, особено на петите. В началото на пубертета много от фоликуларните бодли изчезват и се заменят с атрофични тъкани. Още в детска възраст се появява цикатриална алопеция на косматия част от скалпа, веждите и миглите, които напредват към пубертета. Алопецията е често gneznoe и рядко общо. Пистолетните косми по лицето отсъстват, а косата в подмишниците и пубиса често се разрежда.

При много пациенти се наблюдава фотофобия, а при някои пациенти - точкови дефекти на роговичния епител. Въпреки това, не е ясно дали такъв дефект в епитела е първичен, или дали роговицата се променя в резултат на дразнене от остатъците от извити мигли и кератотични запушалки в цилиарните фоликули. Има редки съобщения за други офталмологични аномалии, включително катаракта и отлепване на ретината.

В биопсични проби се откриват фоликуларна хиперкератоза, перифоликуларно и дермално възпаление, фиброза и фоликуларно изкривяване в различни стадии на заболяването. Изследването на семействата показва доминиращия тип на наследяване, свързан с Х-хромозома, като мъжете са засегнати по-тежко от жените. В тези пациенти се открива мутация в гена, кодиращ спермидин / спермин N (1) ацетилтрансфераза (SSAT), който се локализира при Xp22.13-p22.2. Възможно е обаче клиничната хетерогенност, тъй като са идентифицирани случаи, несвързани с тази област на хромозомата, както и редки примери за предаване през мъжката линия, което показва автозомно доминантния начин на наследяване.

Диференциалната диагноза на FSHP включва синдрома на фоликуларната ихтиоза, алопецията и фотофобията [виж статията “Фоликуларен ихтиозен синдром, алопеция (atrichia) и фотофобия”]. Симптомите на FSHPK, които го отличават от този синдром, включват увреждане на пръстите, късна атрофия, белези на засегнатите фоликули и развитие при някои пациенти с червено-кафяв телеангиоктатен пигментация по бузите и веждите.

Като цяло терапията с FSHP остава незадоволителна; Въпреки това, има някои съобщения за подобрена фотофобия при перорално приложение на витамин А, както и противоречиви доклади за резултатите от дапсон и системни ретиноиди.

- Фоликулит подкопава шип. Вариант на подкопаващия скок подобен на фоликуларен кератоз се нарича "скопен подобен фоликулит" (въпреки че това име може да доведе до объркване с такава нозологична единица като подкопаване на фоликулита). Този вариант се характеризира с постоянно образуване на пустули, особено върху скалпа. За разлика от типичния случай на подкопаване на шиповидната фоликуларна кератоза, възпалението в този вариант е по-изразено и продължава да се развива, а не да се стабилизира след пубертета. В допълнение, вида на наследяване в този случай е автозомно доминантно, а не X-свързано рецесивно. Терапията с изотретиноин е неуспешна.

- Други синдроми с изразени признаци на фоликуларен кератит. В допълнение към болестите, описани в предишните раздели, които се комбинират с повърхностния улерхитема, съществуват и други заболявания, при които фоликуларната кератоза е силно изразен симптом.

Синдроми със знак за фоликуларна кератоза:
- Moniletriks
- Кератоза на косата и наследствена coilonychia
- Наследствена мукоепителиална дисплазия
- Синдром на фоликуларна ихтиоза и глухота
- Синдром с увреждане на сърцето, лицето и кожата
- Синдром на Noonan
- Синдром на Рубинщайн-Тейби
- Синдром на Cornelia de Lange
- 18r изтриване

1. Moniletrix. Moniletrix е автозомно доминантно заболяване, при което косата е под формата на огърлица. Докладвани са мутации в основни кератини от човешки коси трихоцити К81, К83 и К86 (по-рано hHb1, hHb3 и hHb6, съответно). Въпреки това, не е възможно да се открият такива мутации в едно семейство, което показва възможна генетична хетерогенност. Тежък фоликуларен кератоз е забелязан в поколението на някои семейства и може да засегне космата част на скалпа, лицето и крайниците. Съобщава се последователно за оникодинамиката или койлоните на ноктите. Съотношението между генотип и фенотип в описаните случаи с мутации не е очевидно. Клиничният фенотип на автозомно-рецесивна хипотрихоза прилича на монолетрикс. Тези пациенти имат дефект в гена desmoglein 4, който принадлежи към суперсемейството на десмозомални кагерини и се експресира в кортикалния слой на космения фоликул.

2. Кератоза на косата и наследствена коилония. Описано е семейство с койлония и широко разпространена кератоза на косата с увреждане на всички части на тялото и крайниците. Пациентите с членове на семейството също имат лезия на вежди с алопеция, имитиращи веждите / атрофичната лицева кератоза. Видът на наследството е автозомно доминантно. За разлика от предишните случаи, в това семейство не съществуваше монолитра.

3. Синдром на комбиниран кератит, ихтиоза и глухота. Обикновена бодлива фоликуларна кератоза е силно изразена симптоматика на синдрома на комбиниран кератит, ихтиоза и глухота, свързани с нарушените функции на свързващата функция / пролука. Това автозомно доминантно заболяване се характеризира и с алопеция на скалпа, загуба на коса по тялото, вежди и мигли, васкуларизиращ кератит и дълбока невросензорна глухота.

4. Наследствена мукоепителиална дисплазия (NMD). Характерна особеност на наследствен mukoepitelialnoy дисплазия (LDR) е фоликуларна кератоза, nerubtsuyuschaya алопеция с повече остатъчни аномални косми, пламък червен лигавица небцето и венците, фотофобия с значително кератит и васкуларизация на роговицата, както и psoriaziformnye хиперкератозни лезии в региона на чатала и често на повърхности екстензорни крайници. Заболяването се среща при двата пола, семейните проучвания показват възможността за автозомно доминантно и автозомно рецесивно наследяване. Светлинната микроскопия на кожата показва dyskeratotic клетки в spinous слой, вакуолизация на базалните клетки и отсъствието на зрял епител. Електронната микроскопия демонстрира оскъдно количество десмозоми, цитоплазмена вакуолизация и наличието на многослойни ленти и пшенични клъстери от влакнести влакна в цитоплазмата, които наподобяват веществото на междинните връзки и показват нарушение на десмомозите в протеините или на междинните връзки.

Въпреки това, по-нататъшни проучвания на няколко характерни случая в потомството на едно семейство разкриват нормална експресия на протеини с пролуки (коннексини 26, 32 и 43), десмозомални протеини (десмоглейн-1 и -2, плакоглобин, десмоплакини I и II, и плакофилин-1), плътни протеини. контакти (β-катенин и Е-кадхерин), както и протеини на цитоскелет (кератини, β-тубулин, виментин и актин).

5. Синдром на фоликуларна ихтиоза, алопеция (атрихия) и фотофобия. Комбинацията от фоликуларна ихтиоза, алопеция и фотофобия е описана за първи път като синдром на Маклеод през 1909 г. В продължение на много години се съобщава за случаи на този синдром при мъжете, които в литературата на английски език се наричат ​​синдром на IFAP (от Ichthyosis Follicularis, Alopecia, Photophobia)., Пациентите са имали широки фоликуларни „изпъкналости“ с цвят на кожата със или без минимално възпаление, често тотална атрихия с вежди и мигли, косми по главата и тежка фотофобия, често с забележима васкуларизация на роговицата. Смята се, че заболяването се наследява от Х-свързаната рецесивна черта, в полза на която е съобщението за майката и сестрата на мъж с клинични признаци на синдром на IFAP, линейни огнища на хиперкератоза, хипохидроза, атрофия и алопеция алопеция на скалпа с разпределение по блъш линии t, Неотдавна, генният дефект беше нанесен на Chr22.11-p22.13 и беше идентифицирана миссенсна мутация на MBTPS2 гена, кодиращ интрамембранна цинкова металопротеиназа. Този ген е важен за хоместеролната хомеостаза и стресовата реакция на ендоплазмения ретикулум.

Пациентите имат само признаци на кожата, но понякога също описват неврологични и скелетни аномалии и повтарящи се инфекции. Атипичните случаи включват заболявания при жени с генерализирана лезия и предаване от майка на дъщеря, псориазисни форми на плака, особено в перинеума; и хипотрихоза, а не пълна атрихия. При някои пациенти с псориазиформни плаки липсват типични фоликуларни издатини, а в тези случаи може да има друга нозологична форма или дори вариант на наследствена мукоепителиална дисплазия (NMD). В подкрепа на последното твърдение, откриването на намалено количество десмозоми при един пациент с синдром на IFAP и псориатични лезии, подобни на тези при NMD, е показано от ултраструктурни изследвания.

Пациенти с потвърдени MBTPS2 мутации в детска възраст разкриват подобни на шипове фоликуларни издатини и по-късно прогресивно развитие на псориазис-тни плаки.

Лечението със синдром на IFAP обикновено е неефективно, има един доклад за временното изравняване на фоликуларните кератотични папули при лечението на системния ацитретин.

Подкопаване на шиповидни фоликуларни кератози с тежка цикатриална алопеция на скалпа. Тежка фоликуларна кератоза на скалпа на пациент с монолитрикс.

Хиперкератоза на скалпа

В тази статия ще говорим за хиперкератоза като цяло и за хиперкератоза на скалпа. Много неприятно заболяване, причината за което може да бъде много фактори. Не се опитвайте механично да отстранявате части от кожата, така че проблемът да се изостри. Свържете се с Вашия лекар, той ще Ви предпише компетентно лечение и ще Ви каже какви процедури можете да правите у дома.

Когато се появи излишък на растежа на роговия слой на епидермиса, те говорят за хиперкератоза. Хиперкератозата може да се появи при индивиди от двата пола, но често (особено хиперкератоза на краката) се диагностицира при мъже.

В зависимост от произхода на хиперкератозата се разделя на наследствени и придобити. По начина, по който болестта се проявява клинично, се различават следните форми:

  • фоликуларен;
  • дифузен;
  • брадавица;
  • лещовидна;
  • себореен (хиперкератоза на главата);
  • хиперкератоза на краката,
  • разпространени (разпръснати, общи);
  • mnogomorfny;

На свой ред фоликуларната хиперкератоза се разделя на подтипове (в зависимост от липсата на конкретен витамин). Това означава, че се разграничава болестта, развила се с дефицит на витамин А, или C.

причини

Всички причини, които водят до хиперкератоза, могат да се разделят на фактори, действащи отвън и вътрешни фактори.

Ако искате да подобрите състоянието на косата си, специално внимание трябва да се обърне на шампоаните, които използвате. Страшна фигура - в 97% от шампоаните на известни марки са вещества, които отровят тялото ни. Основните компоненти, поради които всички проблеми, на етикетите са обозначени като натриев лаурил сулфат, натриев лаурет сулфат, коко сулфат. Тези химикали разрушават структурата на къдриците, косата става крехка, губят еластичността и силата, цветът избледнява. Но най-лошото е, че тази мръсотия навлиза в черния дроб, сърцето, белите дробове, натрупва се в органите и може да причини рак.Ние не препоръчваме използването на средствата, в които се намират тези вещества. Напоследък експерти от нашата редакционна колегия проведоха анализ на шампоани без сулфати, на които Mulsan Cosmetic зае първо място. Единственият производител на естествена козметика. Всички продукти са произведени под строг контрол на качеството и системи за сертифициране. Препоръчваме ви да посетите официалния онлайн магазин mulsan.ru. Ако се съмнявате в естествеността на вашата козметика, проверете датата на изтичане, тя не трябва да надвишава една година от съхранението.

За външни фактори могат да се припишат твърде стегнато и притискане върху кожата; обувки, които са неудобни, малки или твърде големи; професионални рискове (контакти, например с химикали); пренебрегване на личната хигиена; измиване с вода с прекомерна твърдост.

Вътрешните причини включват различни кожни заболявания:

  • ихтиоза;
  • себорея и себореен дерматит;
  • различни форми на лишеи;
  • гъбички;
  • псориазис;
  • генетични нарушения в производството на кератин;
  • патология на стомашно-чревния тракт;
  • кератодерма;
  • ендокринни заболявания (напр. диабет);
  • липса на витамини А и С;
  • стрес;
  • наднормено тегло;
  • еритродермия.

Красива и здрава кожа: как работи

Грешка е да се мисли, че обриви, сухота или други проблеми на кожата ще изчезнат сами. Акне, алергични обриви, пигментация, пилинг, зачервяване и други проблеми провокират дисфункция на червата...

Симптоми на хиперкератоза на кожата

Клиничната картина на различните форми на хиперкератоза е малко по-различна. Чести признаци са повишената сухота на кожата и леко неравната повърхност.

Фоликуларна хиперкератоза

В фоликуларната форма на хиперкератоза фоликулите участват в патологичния процес. Прекомерното кератинизиране води до

нарушение на откъсването на епидермиса, което става причина за пълнене на устата на фоликула с люспи на епидермиса. В тях се развива асептично възпаление, а когато се гледа, кожата прилича на гъска, т.е. покрита с малки яркочервени туберкули.

Обикновено засегнатите области на лактите и коленете, задните части, бедрата отвън. Ако процесът напредва, участват нови области на кожата и площта на лезията се увеличава по размер.

Блатеница

Блатистата форма на заболяването се развива с генетични нарушения в образуването на кератин и може да бъде вродена или придобита (професионални опасности).

Този тип хиперкератоза се характеризира с появата на множество образувания, подобни на брадавици, които имат жълтеникав цвят. Брадавиците са склонни да се напукват с образуването на кора върху повърхността.

Лентовидната форма

Лентикуларната хиперкератоза се характеризира с периоди на обостряния и ремисии. Тази форма на заболяването се проявява с развитието на големи папули до 0,5 см, които имат жълтеникав или кафеникав цвят. Първо, кожата на бедрата, краката, външната повърхност на краката са включени в процеса, след това болестта се разпространява към ушите, ръцете и дори на устната лигавица.

Себорейна форма (хиперкератоза на главата)

Когато себорейната форма на хиперкератоза засяга кожата на скалпа и лицето. Характеризира се с образуването на множество малки петна, с плътна структура и жълтеникав или розов цвят. На повърхността им се образува мазна кора, която лесно се отстранява. С по-нататъшното прогресиране на процеса, петна нарастват и стават брадавици, които се издигат над кожата.

Дифузна хиперкератоза

При дифузната форма на хиперкератоза са засегнати огромни области на кожата или дори напълно кожата. Кожата е предразположена към лющене и сухота.

диагностика

Диференциалната диагноза на хиперкератозата трябва да се извършва с други кожни заболявания, например псориазис и херпес, при които се отбелязва и пилинг на кожата.

Диагнозата на заболяването включва събиране на оплаквания и изследване на увредена кожа и не е трудно. При съмнение се прави биопсия на подозрителна кожа в диагнозата.

Лечение на хиперкератоза

По време на обостряне на заболяването се прилагат мехлеми с локални кортикостероиди, които се използват за лечение на увредените области на кожата *:

  • хидрокортизон маз
  • преднизон мехлем
  • мехлем на базата на флуацинолон (синалар, синафлан, флуцинар)
  • клобетазол (dermoveit)

Глюкокортикоидите имат противовъзпалително, ексфолиращо действие, а също така действат като пилинг или търкане.

Механичният пилинг с болестта е противопоказан (освен в случаите на хиперкератоза на краката), тъй като може да влоши състоянието. Предписани са кремове за химически (киселинен) пилинг, което осигурява лек ефект. Съставът на такива кремове включва киселини (салицилова, лимонена, млечна и др.). Аскорбиновата киселина и витамин А също се предписват орално, в таблетки и локално, в мехлеми.

В случай на хиперкератоза на плантацията е необходимо да се открие причината за заболяването и да се елиминира патологичният фактор. Така че, гъбичната инфекция се лекува с противогъбични мехлеми (екзодерил, клотримазол).

Препоръчително е обувките да се сменят на по-удобно, а в случая с косопад или плоски стъпки пациентът се изпраща на ортопеда. Показани са също и солени (не-горещи) тави за крака, последвани от механични процедури за шлифоване (пемза, твърда кърпа). След лечението краката им трябва да се смазват с овлажняващ или подхранващ крем.

Освен това, на пациенти с хиперкератоза се показват общи топли бани с сода за хляб, сол или нишесте. След къпане кожата трябва да се навлажни с козметични кремове или лосиони.

Лечението на хиперкератозата е продължително, в някои случаи трае цял живот.

Последици и прогноза

  • Плантарната хиперкератоза се усложнява от пукнатини, мазоли и добавяне на вторична гъбична инфекция.
  • Фоликуларната хиперкератоза е опасна в развитието на пиодерма.
  • Болестената хиперкератоза може да се развие в злокачествена форма.

Прогнозата за живота е благоприятна, в козметични термини, сравнително благоприятна.

Народни рецепти за лечение на хиперкератоза

  • Невен - може да е част от кремове, масла, мазила. Календулата е била използвана за лечение на хиперкератоза на ходилата от 80-те години. Той има силен кератолитичен ефект, както и противовъзпалителни свойства.
  • Брезов катран - има противовъзпалително и регенериращо действие върху кожата. Тя включва повече от 10 000 полезни вещества.
  • Сок от глухарче - ефективно се използва за лечение на мазоли и мазоли. Сокът трябва да смазва закалената кожа.
  • Свинска мазнина - добре овлажнява и предпазва кожата. През нощта се смазват със суха и груба кожа. За удобство можете да обгърнете прилепващия филм.
  • Мазнина от язва - за смазване на напукана и кървяща кожа.
  • Отвара от лайка - използва се за лечение на хиперкератоза на лицето. Бульонът се замразява и се втрива с проблемни зони с леден куб върху кожата.
  • Пилинг със сода - подходящ за чувствителни зони с малко удебеляване на кожата, като например лицето, раменете.

Хранене и хидратация на кожата

След почистване, кожата трябва да се лекува с лосион (най-добрият ексфолиас), мляко за тяло (Ulyazh Keratosan 15) или 2% разтвор на салицилова киселина. След третиране кожата трябва да се намаже с подхранващ крем, за да се предотврати появата на сухота и лющене. Процедурите с тези лекарства трябва да се извършват ежедневно. За да се премахне дразненето и да се предотврати разпространението на "гъстните подутини" върху големи площи, можете да добавите към ваната мляко или билкови чайове като жълтурчета, лайка, мащерка, листа от конски кестен или коприва. След билковата вана се препоръчва използването на подхранващ крем с противовъзпалителен ефект.

Подобни грижи могат да намалят появата на зачервяване и разпространението му в здрави зони. Ако проявата на болестта на бедрата, бедрата или предмишницата може да бъде скрита под дрехите, тогава хиперкератозата на кожата на лицето не може да бъде скрита. Сложността на лечението на това заболяване се състои в това, че всички процедури за почистване на фоликулите оставят дразнене за няколко часа. За да облекчите състоянието на епидермиса, трябва редовно да правите билкови маски или да използвате готови козметични маски за лицето.

Нанесете маски за лице

Повечето момичета, страдащи от хиперкератоза, предпочитат ензимната маска Freeman, която се състои от екстракт от анасон, млечна киселина и гликолова киселина. А цитрусовите и салициловата киселина, които образуват пилинг на Lumen, ще помогнат за почистване на кожата. Козметиката почиства космените фоликули от втвърдени клетки, успокоява раздразнението и я освобождава от черни точки.

Постоянното механично дразнене причинява епидермиса да "взема" защитни мерки, интензивно образува нови мъртви клетки, предназначени да предпазват лицето от ефектите на агресивни киселини.

Избягвайте слънцето

Тези, които страдат от хиперкератоза трябва да избягват слънчевите лъчи, тъй като тенът стимулира отделянето на влага от тялото, кожата става суха и тънка, бързо става груба,

образуват се микропукнатини, през които се просмуква кръв и лимфа. Бактериите, които колонизират раните, могат да образуват пустули, където след изцеление се появяват белези.

Когато сухата кожа не се препоръчва използването на тоалетен сапун. Най-добрият вариант се счита за гел с овлажняващ ефект. Ако няма възпалени участъци, можете да използвате скраб (не повече от 2 пъти седмично). След всяко третиране на водата тялото трябва да се смаже с овлажняващо мляко.

Хората, страдащи от това заболяване, трябва да се помни, че те не трябва да премахват, а дори и по-независимо да притискат такива акне. За облекчаване на възпалението е необходимо да се извърши подходящо лечение, но само след консултация с дерматолог. В допълнение към медицинските процедури, можете да приемате вани с глина или сол, които омекотяват и разтварят горния рогов слой на епидермиса, сухите акне и успокояват възпалителните процеси.

Как да се справим с кератозата на скалпа

Кератозата на скалпа е удебеляване на роговия слой на епидермиса. Това не е самостоятелно заболяване, а един от симптомите на патологичните лезии на кожата.

Такова явление като пърхот е често срещано явление и често се случва. По принцип се използват различни козметични препарати за борба с него, но те не помагат на всички. Причината е, че често базата е много по-сериозен проблем, по-специално, кератоза на скалпа.

Основните причини за кератоза на скалпа

Всички причини за заболяването могат да бъдат разделени на две големи групи: външни (екзогенни) и вътрешни (ендогенни).

Първата група фактори включват:

    неспазване на личната хигиена;

Втората група фактори, провокиращи кератоза на скалпа, включват:

  • ендокринни заболявания: щитовидна жлеза, диабет и др.;
  • заболявания на черния дроб и жлъчния мехур;
  • Синдром на Сезари (нарушение на кръвта);
  • някои вродени заболявания (ихтиоза);
  • различни видове лишеи;
  • псориазис;
  • кератодерма;
  • еритродерма;
  • генетични нарушения.

Как за лечение на кератоза на скалпа

Лечението на дадено заболяване зависи от причините за неговото развитие. Първо, необходимо е да се елиминират и премахнат възможни външни фактори, а именно: стриктно да се спазват правилата за лична хигиена, да се изберат козметични продукти, подходящи за коса и тип кожа, да се спазва балансирана диета, обогатена с витамини и микроелементи, да се реагира своевременно на различни заболявания. Ако изброените мерки не доведат до желания ефект, то причината се крие във вътрешните фактори.

Заслужава да се отбележи, че за сигурно и бързо се установи коя е основната причина за кератозата, това е доста трудно, затова няма определен начин за лечение на болестта.

Разработени са само редица медицински процедури, които могат да забавят процеса и да доведат до ремисия:

  • витаминна терапия;
  • диетично хранене;
  • установяване на стомашно-чревния тракт;
  • укрепване на имунната система;
  • елиминиране на дисбиоза;
  • лечение на свързани заболявания;
  • нормализиране на телесното тегло;
  • поддържане на режима на пиене (2-2,5 литра на ден).

Най-често кератозата на скалпа се среща при жените, особено по време на бременност.

Препоръчваме да бъдете много внимателни към болестта и да не пренебрегвате основните симптоми, тъй като болестта може да се разпространи в цялото тяло. Също така това заболяване може да доведе до пълно плешивост!

Смекчаването на засегнатата кожа ще помогне да се достигне вазелин, рициново масло, глицерин, бебешки крем, рибено масло. Има и специални лосиони, съдържащи млечна киселина, която има кератолитични способности.

Много положителни отговори при лечението на кератоза на главата получават метод на терапевтични масажи, които са насочени към подобряване на кръвообращението. В комбинация със солени бани или редовни пътувания до морето, можете да се борите дори с хронични видове заболявания.

Хиперкератоза на скалпа

Прегледи
9982

Медицински справки → Хиперкератоза на скалпа

- Това е патологично удебеляване на роговия слой на епидермиса. Такъв симптом не е самостоятелно заболяване, но съпътства много патологични състояния с лезии на кожата.

Много от нас страдат от симптоми като сух скалп и пърхот. Ние се опитваме по всякакъв начин да се отървем от тези знаци с помощта на различни козметика, един помага, други - не. Факт е обаче, че някои от тези симптоми са много по-сериозен проблем от обикновения пърхот. Може би причината за тези прояви е патологичен синдром, наречен хиперкератоза на главата.

В структурата на епидермиса (външната част на кожата) има няколко слоя, които се състоят от определени клетки. При хиперкератоза се наблюдават аномалии в роговия слой. По някаква причина клетките започват активно да се разделят. Обикновено този процес е непрекъснат, но старите клетки се обелват и мястото им се поема от млади.

При хиперкератоза се наблюдава излишък от производството на специален протеин, кератин. Това вещество се натрупва в кожата, залепва рогови люспи между тях и предотвратява физиологичното им отделяне.

Постепенно се увеличава дебелината на засегнатата област, което води до появата на грапавост, грапавост. Поради това хиперкератозата на скалпа има много неприятен външен вид. С течение на времето се нарушават всички кожни функции (обмен на газ, изпотяване, секреция на себум) в засегнатата област и настъпва атрофия (некроза) на епидермиса. Последици от хиперкератоза на главата - частична или пълна алопеция (алопеция).

Причини за хиперкератоза на скалпа

Всички причини за повишена кератинизация на кожата могат да бъдат разделени на екзогенни (външни) и ендогенни (вътрешни).

Външните фактори включват:

  • продължително и силно натиск върху скалпа (например постоянното носене на шапка);
  • пренебрегване на личната хигиена;
  • дефицит на микроелементи и витамини, необходими за нормалния процес на обновяване на епителните клетки в човешката диета (витамин А, Е, цинк, фолиева киселина и др.);
  • суха кожа поради нарушени метаболитни процеси в организма;
  • използването на козметични средства, които причиняват сухота или алергични прояви;
  • постоянна мацерация на кожата на главата.

Вътрешните фактори включват:

  • заболявания на черния дроб и жлъчния мехур;
  • заболяване на щитовидната жлеза;
  • захарен диабет;
  • вродени заболявания, които са придружени от хиперкератозен синдром (ихтиоза);
  • Sézary синдром (кръвна болест);
  • различни видове лишеи;
  • еритродермия, кератодерма;
  • псориазис;
  • генетични нарушения в кератиновата система.

Като се имат предвид горните причини за хиперкератоза, не е лесно да се даде недвусмислен отговор на въпроса дали е възможно лечение на хиперкератоза на скалпа у дома. Тъй като това може да е симптом на неуспешна селекция на козметика или сериозно заболяване на кръвната система.

Симптоми на хиперкератоза на скалпа

Често хиперкератозата на скалпа остава незабелязана дълго време. Единствените оплаквания за дълго време могат да бъдат суха кожа в главата и коса, пърхот, разцепване, тъпа и крехка коса.

В някои случаи, кожата става груба и неравномерна при опипване (ефект на шкурка), можете да наблюдавате появата на пъпки и натъртвания на лилав цвят.

Ако себорейната кератоза не се лекува и причината му не се елиминира, тогава с по-нататъшното прогресиране на процеса настъпват атрофични промени в кожата на главата и косата започва да изпада. Плешивостта може да бъде частична (фокална) или пълна.

Характерна особеност е, че косата на това място няма да расте, тъй като всички космени фоликули умират.

Поражението на главата може да бъде изолирано, но в повечето случаи комбинирано с хиперкератоза на други части на тялото.

Лечение на хиперкератоза на скалпа

Методите за контрол и лечение на хиперкератоза на скалпа зависят главно от причината за развитието на заболяването.

Първо трябва да отстраните всички външни фактори, които могат да причинят този проблем. Необходимо е внимателно да се следват правилата на личната хигиена, да се избират козметични продукти, като се вземат предвид не само вида на косата, но и вида на кожата, обогатява вашата диета с витамини и микроелементи, своевременно се лекуват свързани заболявания.

Ако такива събития не са достатъчни, тогава хиперкератозата най-вероятно ще има по-сериозни причини. Трябва да се има предвид, че съвременната медицина не разполага с ефективни радикални методи за лечение на такива състояния, тъй като те често не знаят причината за тяхното възникване. Всички лечения могат само да спрат процеса.

За постигане на ремисия и поддържане на използването му се използва цяла гама от различни техники:

  • спазване на диетичните принципи;
  • установяване на черния дроб и стомашно-чревния тракт;
  • витаминна терапия;
  • лечение на дисбиоза;
  • укрепване на имунитета;
  • поддържане на нормално телесно тегло;
  • лечение на свързани заболявания;
  • режим на пиене (2,5 литра на ден).

Глицерин, рибено масло, вазелин, рициново масло, бебешки крем са идеални за омекотяване на кожата. Има специални лосиони, които включват млечна киселина. Тя има изразени кератолитични способности, може да се използва ежедневно.

За обостряне на патологичния процес се използват кортикостероидни мазила. От механичните методи за отстраняване на кератинизацията (механични и химически пилинг) трябва да се изоставят. Такива дейности могат да причинят развитието на болестта и прехода й към обобщена форма.

В някои случаи е възможно да се премахнат големи елементи с лазер.

На въпроса дали има ефективни народни средства за хиперкератоза, отговорът е не. Всички тези фондове могат само да спрат процеса за кратко време, но не и да го излекуват.

Ако имате признаци на хиперкератоза, не забравяйте да се консултирате с лекар за консултация. Специалистът ще определи причината за това състояние и ще избере програмата за лечение за вас.